オープンデータ関連のニュースです。
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完全な情報開示と改良するかもしれない人間の研究に参加、ヘイスティングス センター報告この研究に掲載された最近の研究によると、公開されている共有、大きなデータの研究プロジェクトに参加することのリスクの透明性の向上は、オープン データ プラットフォームである個人ゲノム プロジェクトの参加者の経験を検討しました。これらの経験は倫理的な同意の実践に貢献でき、プロトコルの大きなデータ研究のレビュー。 個人ゲノム プロジェクトの参加者は同意に関する彼らの意見を理解するためにインタビューしました。個人ゲノム プロジェクトはマサチューセッツ州ボストンのハーバード大学医学部の研究者によって 2005 年に設立されました。
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English
Participation in human research may improve with full disclosure and increased transparency of the risks of participating in publically shared, big-data research projects, according to a recent study published in The Hastings Center Report.1 This study examined the experiences of participants in the Personal Genome Project, which is an open data platform. These experiences could contribute to ethical consent practices and protocol review in big data research. Participants in the Personal Genome Project were interviewed to better understand their views on consent. The Personal Genome Project was established in 2005 by researchers at Harvard Medical School in Boston, Massachusetts.
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