オープンデータ関連のニュースです。
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臨床試験の透明性は任意のデータ レポート-の不足について BMJ オープンで紙のリリースで大きく成長した 10 歳のドラムビートは、後期試験-その後承認された薬から時々 します。 鉛著者ジェニファー ミラー、ニューヨーク大学医科大学院の人口健康の部門における医療倫理の部門の助教と、ハーバード大学とイェール大学医学部の同僚の報告 2012 年に承認をサポートされていること、薬剤ごとの試験の 3 分の 2 のみが開示された-しきい値研究者は、”下の法的および倫理的基準と呼ばれます。
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English
The decade-old drumbeat for clinical trials transparency grew louder with release of a paper in BMJ Open about the dearth of voluntary data reporting – sometimes even from late-stage trials – on drugs that were subsequently approved. Lead author Jennifer Miller, assistant professor in the division of medical ethics in the department of population health at New York University School of Medicine, and colleagues at Harvard University and Yale School of Medicine reported that only two-thirds of trials, per drug, that supported approvals in 2012 were disclosed – a threshold the researchers called “below legal and ethical standards.
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