FDA は、API を介して医療機器有害事象データを抗争します。|FDA beefs up medical device adverse event data through API

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日本語

米国食品医薬品局医療デバイス関連の有害事象に関するデータを拡大しているし、FDA の声でブログの記事によると、その OpenFDA イニシアティブを通じてリコールします。 OpenFDA のアプリケーション プログラミング インターフェイス (API) を通じて利用可能な新しいデータは、6,000 のデバイス分類レコードを含む、デバイス企業と事業所の 24,000 登録と 100,000 以上のデバイスの企業のリスト ・書く・ タハ A. カス ハウト、MD は、主任衛生学官との FDA のオフィスの健康情報; ディレクターRoselie a. ブライト、OpenFDA; のマネージャーアン ・ m ・ Ferriter、FDA の分析機器・放射線保健センターでコンプライアンスのオフィスのプログラム運営局長。
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English

The U.S. Food and Drug Administration is expanding the data available on medical device-related adverse events and recalls through its OpenFDA initiative, according to a blog post at FDA Voice. The new data available through OpenFDA’s Application Programming Interface (API) includes 6,000 device classification records, 24,000 registrations of device companies and establishments, and the companies’ listings of more than 100,000 devices, write Taha A. Kass-Hout, M.D., chief health informatics officer and director of FDA’s Office of Health Informatics; Roselie A. Bright, manager of OpenFDA; and Ann M. Ferriter, FDA’s Director of Analysis and Program Operations in the Office of Compliance at the Center for Devices and Radiological Health.
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