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多くのユーザーは、FDA のアプリケーション プログラミング インターフェイス (API)、FDA の広報を使用する OpenFDA、として知られているに叩いている — 有害事象と施行行動のように。API は、支援するものです開発者は鉱山および新しい方法で公共の薬やデバイスの情報を活用できるアプリケーションを作成します。代理店は OpenFDA が 6,000 API 登録ユーザー世界中の Twitter に木曜日発表しました。FDA の主任健康事務官の情報、カス ハウト Taha 先生言った政府の IT アプリの数十既に作成されていること、API を使用して FedScoop のウェブサイト。OpenFDA 6 月にベータ版で発売します。プラットフォームは、有害事象 (AE)、施行操作と医薬品や機器のラベリングに関する情報へのパブリック アクセスの向上を目指しています。
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English
More users are tapping into the FDA’s application programming interfaces (API), known as OpenFDA, to use public FDA information—like adverse events and enforcement actions. The API is meant to help developers create applications that can mine and harness public drug and device information in new ways. The agency announced Thursday on Twitter that OpenFDA now has 6,000 API-registered users worldwide. Dr. Taha Kass-Hout, FDA’s chief health informatics officer, told government IT website FedScoop that dozens of apps have already been created using the API. OpenFDA launched in beta in June. The platform aims to improve public access to information about adverse events (AE), enforcement actions and labeling for drugs and devices.
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