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米国医学研究所は 18 ヶ月の内で独立した研究者に利用可能にするべき人間の臨床試験からの結果は言います。容易新薬とその潜在的な副作用を評価します。過去数年間、消費者と透明度の異なる支持者されている半分の方法の手段として、医学研究所 （IOM） はレポートをお勧めしますその 12 ヶ月の試みの結果概要が終了した後は独立した調査官と共有する必要があります。その後、完全なデータセットを 6 ヶ月 — すべての結果、完全なプロトコル、および分析を含む-使用可能に。
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English
The U.S. Institute of Medicine says results from human clinical trials ought to be made available to independent researchers within 18 months. This makes new drugs and their potential side-effects easier to evaluate. Over the past few years, different advocates for consumers and transparency have been As a half-way measure, Institute of Medicine (IOM) has The report recommends that 12 months after a trial has ended the summary results should be shared with independent investigators. Then, six months after that, the full dataset — including all the results, the full protocol, and the analyses — are to be made available.
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