オープンデータ関連のニュースです。
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米国医学研究所 （IoM） 登板している臨床データの透明性についての進行中の討論に言って、現在のシステム レポートに「試験の参加者、調査官、およびスポンサーの投資に十分なリターンを提供するために失敗する」。IoM はそんな臨床データ収集 -、利他的なボランティア活動を通じて患者の – が頻繁に休止状態ある懸念している、決して発行されているかそれは研究のための新しいアイデアをためらわせては他の研究者に利用できます。その報告書は、臨床試験と普及計画研究の登録の一部として含まれているし、専門家の独立したパネルによって監督するための呼び出しを行うことの不可欠な部分をする必要がありますデータの広範な共有示唆しています。
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English
The US Institute of Medicine (IoM) has pitched into the ongoing debate about clinical data transparency with a report saying the current system “fails to provide an adequate return on the investments of trial participants, investigators, and sponsors”. The IoM is concerned that so much clinical data is collected – through the altruistic volunteering of patients – but often lies dormant, never being published or made available to other researchers, which it says is holding back new ideas for research. Its report suggests widespread sharing of data should be an integral part of carrying out a clinical trial, and calls for dissemination plans to be included as part of the registration of a study and overseen by an independent panel of experts.
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