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日本語
2014 北米背骨社会年次総会で「BMP 使用で脊椎手術: ポスト依田時代」と題したパネルについてだけを説明します。メドトロニック社の rhBMP-2 製品インフューズ, 2002 年から、それは FDA の認可を受け取ったし、2009 年を示すデータが癌のリスクを増加したときにその有効性を示す研究がリリースされたとき爆発は当初報告よりも高いだった。元の臨床試験に問題があったかどうかを検討したエール大学オープン データ アクセス プロジェクトを報告しました。BMP 使用 28 で絶頂に達したすべての融合の.1% そしてプロシージャの 7.8% を押す新しいデータが出版された後大幅に落とした。BMP を使用してプロシージャの数わずか増加した過去 6 ヶ月間、再び。
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English
A panel at the 2014 North American Spine Society Annual Meeting titled “BMP Use in Spine Surgery: The Post-YODA Era” discussed just that. Medtronic’s rhBMP-2 product, Infuse, exploded from 2002, when it received FDA clearance and studies were released showing its efficacy, to 2009 when data showing increased cancer risk was higher than originally reported. The Yale University Open Data Access project examined whether there were issues with the original clinical trials reported. BMP use reached its zenith at 28 .1 percent of all fusions and then dropped significantly after the new data was published, hitting 7.8 percent of procedures. Over the past six months, the number of procedures using BMP increased slightly again.
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